首先是药品代码,其定义是"识别每一药品身份的唯一标识,是国务院食品药品监督管理部门用于管理药品生产、流通、使用全过程的代码。"即对每个药品发放一张身份证。 其次是药品代码扩展码,根据GMP、GSP对生产和流通强制性的管理要求,对药品的生产日期、有效期、批准文号等等都做了规范。 再次是药品分类代码(药品基础码),其主要体现的是药品属性,是依据药学、医学的专业性质与规则,制定科学、规范、统一的药品分类标准,来满足医药管理、生产、流通、使用、科研等方面的分类、查询、检索、统计、分析等方面的需求。 最后就是药品防伪码,它综合运用密码学原理和计算机技术使最小包装的销售药品都能实施防伪。药品的代码、扩展码、分类代码和防伪码这四种编码共同使用,即"四码合一"。它们相辅相成,形成了国家药品编码系统。 来源:软件世界 |
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